Analista de Laboratorio Control Calidad Riudoms (Tarragona)

Descripción de la oferta

Proceso de selección continuo.

Funciones

Desde IMAN Temporing estamos buscando un/a Analista de Laboratorio de Control de Calidad que desee contribuir a garantizar la excelencia en nuestros productos. El/la candidato/a realizará análisis y pruebas para asegurar que las materias primas, los productos intermedios y los productos terminados cumplan con los más altos estándares de calidad.

¿cuales serán tus funciones?

+Realizar análisis físico- químicos de materias primas, productos intermedios y productos terminados.

+Preparar y manejar equipos e instrumentos de laboratorio de acuerdo con los protocolos establecidos.

+Documentar y registrar los resultados de análisis en los sistemas de gestión de calidad.

+Colaborar en la implementación y mejora continua de los procedimientos y protocolos de laboratorio.

+Realizar tareas de limpieza y mantenimiento de equipos e instalaciones del laboratorio.

+Participar en auditorías internas y externas, proporcionando información y documentación requerida.

+Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y las normativas de seguridad e higiene.

+Elaborar informes técnicos y apoyar en la investigación de desviaciones y no conformidades.

+Trabajar en conjunto con otros departamentos, como producción y desarrollo, para resolver problemas de calidad y mejorar procesos.

¿Qué ofrecemos?

+Salario competitivo: 13, 06 € brutos/ hora

+Ambiente de trabajo dinámico: Colaborativo y con enfoque en la excelencia.

+Desarrollo profesional: Posibilidad de crecer en un entorno orientado a la calidad y la mejora continua.

+ Contrato Temporal con posibilidad de incorporación a empresa

+Jornada continua de lunes a viernes de 06. 00 a 14. 00//14. 00 a 22. 00//22. 00 a 06. 00 horas, lo que permite conciliar vida personal y laboral

Requisitos

¿qué te hará triunfar con nosotros?

+Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior en Laboratorio y Control de Calidad.

+Conocimientos sólidos en las Normas de Correcta Fabricación (GMP) .

+Experiencia previa en un puesto similar en la industria farmacéutica o química (deseable) .

+Dominio de técnicas de análisis instrumental.

+Habilidad para trabajar con precisión y atención al detalle.

+Capacidad para seguir estrictamente los protocolos y procedimientos establecidos.

+Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en equipo.

+Capacidad de gestión multitarea en un entorno dinámico.

+Jornada continua de lunes a viernes de 06. 00 a 14. 00//14. 00 a 22. 00//22. 00 a 06. 00 horas, lo que permite conciliar vida personal y laboral

Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en formar parte de nuestro equipo, ¡Inscribite! .