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Jornada Completa - Contrato Indefinido - Retribución sin especificar - Al menos 1 año de experiencia
Crystal Pharma empresa especializada en el desarrollo y fabricación de principios activos, Junto con Gadea Biopharma forman Gadea Grupo Farmacéutico, filial española de la multinacional americana AMRI Global.
Proceso de selección continuo
•Asegurar el cumplimiento de la integridad de datos de acuerdo a la política de 21 CFR Parte II. •Llevar a cabo el muestreo de producto o de los servicios de la planta. (Aguas…) •Realizar los análisis, siguiendo para ello los procedimientos normalizados de trabajo. •Realizar el mantenimiento, calibración y verificación de la instrumentación del laboratorio. •Informar al QC Manager sobre los resultados fuera de especificaciones (OOS) y colaborar con él en la gestión e investigación de resultados fuera de especificaciones (OOS). •Informar al Shift Leader o QC Manager sobre las desviaciones derivadas de los análisis. •Verificación y revisión de resultados de ensayos. •Gestionar los reactivos, disolventes, columnas o medios...etc. del laboratorio. •Mantener la organización y limpieza del laboratorio.
Formación como Técnico Superior en Análisis y control. Experiencia mínima de un año en laboratorio farmacéutico. Experiencia en manejo de HPLC. Imprescindible RESIDIR EN VALLADOLID
Formación continua y desarrollo profesional en una empresa en expansión. Buen ambiente de trabajo.
Calidad, I+D, PRL y medio ambiente
Técnicos
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Técnico Superior en Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y Afines
CETYS. Centro de Estudios Tecnológicos y Sociales (U. Francisco de Vitoria)
Master in Event Management, Protocol and Business Tourism (MICE) (Full Time) - Madrid - English
The Ostelea School of Tourism & Hospitality
Máster en Gestión de Calidad y Reingeniería de Procesos (Online)
EOI. Escuela de Organización Industrial
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