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Empresa

Crystal Pharma, S.A.

Empresa dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, junto con Gadea Biopharma forman Gadea Grupo Farmacéutico, filial española de la multinacional americana AMRI Global.
Descripción de la oferta

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Proceso de selección continuo

Funciones

Revisión de métodos de nuevo desarrollo.
Redacción de Boletín de Análisis (Batch analysis) y métodos de análisis. Emisión de controles de cambio.
Evaluación del “carryover” de impurezas en los proyectos con el fin de definir especificaciones y detectar “requerimientos especiales” de análisis en lotes de validación.
Redacción de documentación técnica  del producto AP, TIP, DMF, CEP, etc.
Respuesta técnica a cartas de deficiencias.
Soporte técnico en relación con clientes: respuesta a preguntas técnicas, coordinación de transferencia de métodos analíticos, etc.
Elaboración de protocolos de validación e informes de validación de proceso químico.

Requisitos

Doctor en química orgánica.
Tres años de experiencia en desarrollo de procesos.
Se valorará experiencia en industria químico farmacéutica
Imprescindible RESIDIR EN VALLADOLID

Se ofrece

Desarrollo de  carrera.
Incorporación a una compañía en expansión con un buen ambiente de trabajo.
  • Área

    Calidad, I+D, PRL y medio ambiente

  • Categoría o nivel

    Técnicos

  • Nº Vacantes

    1

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