Especialista en Desarrollo de Dispositivos Médicos en León


  • León
  •   Hace 35 horas (Actualizada)
Inscribirme en esta oferta
  • Experiencia

    Al menos 3 años de experiencia

  • Salario

    Retribución sin especificar

  • Área - Puesto

    Calidad, I+D, PRL y medio ambiente

    • Técnico/a de I+D
    • Técnico/a de I+D. Productos Electrónicos

    Ingeniería y producción

    • Técnico/a de Diseño
  • Categoría o nivel

    Técnico/a

  • Vacantes

    1

  • Inscritos

    4

  • Contrato

    Contrato Indefinido

  • Jornada

    Completa

Descripción de la oferta

Descripción de la oferta

Proceso de selección continuo.

Funciones

¿Te apasiona la innovación en el sector farmacéutico y el desarrollo de productos que mejoran la vida de las personas?

Buscamos incorporar un/a profesional especializado/a en Formulación y Desarrollo de Producto Final para Medicamentos para formar parte de un equipo internacional altamente cualificado, participando en el desarrollo de productos combinados fármaco - dispositivo desde la fase de I+D hasta su transferencia a producción.

Si te motiva trabajar en un entorno dinámico, con proyectos de alto impacto y tecnología puntera, esta puede ser tu próxima oportunidad profesional.

¿Cuál será tu misión?
Formarás parte del equipo responsable del desarrollo técnico de productos combinados medicamento - dispositivo, asegurando que los diseños cumplen los requisitos de calidad, seguridad y normativa aplicable durante todo el ciclo de vida del producto.

Funciones principales:
- Participar en el desarrollo y evaluación de productos combinados fármaco
- dispositivo a lo largo de todo su ciclo de vida.
- Gestionar y ejecutar actividades técnicas relacionadas con la verificación de diseño y la transferencia de producto desde I+D a fabricación.
- Desarrollar, implementar y documentar métodos de ensayo, protocolos y equipamientos de prueba.
- Realizar investigaciones técnicas, análisis de causa raíz y resolución de incidencias.
- Gestionar controles de cambios, desviaciones y acciones CAPA.
- Colaborar con equipos multidisciplinares de calidad, desarrollo, fabricación y asuntos regulatorios.

Requisitos

•	Titulación universitaria en Ingeniería Mecánica, Dispositivos Médicos, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines.
•	Perfil recién graduado/a con potencial o profesionales entre 3 y 5 años de experiencia en un entorno regulado.
•	Conocimiento de normativas y requisitos aplicables a dispositivos médicos, controles de diseño, calidad y fabricación.
•	Conocimientos de áreas regulatorias vinculadas al desarrollo de dispositivos médicos o productos combinados, incluyendo GMP y Design Controls.
•	Nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado.

Se ofrece

- Incorporación a una compañía innovadora y en plena evolución dentro del ámbito farmacéutico y de dispositivos médicos.
- Oportunidades reales de aprendizaje y desarrollo profesional.
- Formación continua en tecnologías, normativas y metodologías del sector.
- Condiciones competitivas acordes a la experiencia aportada.

Si quieres impulsar tu carrera en un entorno donde la ciencia, la innovación y la calidad marcan la diferencia, ¡queremos conocerte!

GRUPO CRIT

Al pulsar el botón “Inscribirme a la oferta”, Usted consiente que Infoempleo, S.L. comunique sus datos de carácter personal para participar en futuros procesos de selección a los ficheros de GRUPO CRIT con domicilio social en JOSÉ ABASCAL 55 1DCHA, Madrid donde podrá ejercitar sus derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición.


Más ofertas para ti

Técnico/a insaltador

EUROFIRMS ETT

Ponferrada España

Hace 11 horas

Pintor Industrial - 6 meses de proyecto en Francia

ACERTTO TALENT LINKERS

A Coruña, Albacete, Alicante, Almería, Asturias, Ávila, Badajoz, Cáceres, Cantabria, Castellón, Córdoba, Cuenca, Guipúzcoa, León, Lleida, Lugo, Madrid, Murcia, Segovia, Valencia, Vizcaya

Hace 35 horas

Manipulador/a de Alimentos

EULEN Flexiplán

Astorga España

Hace 35 horas



Para crear una alerta debes iniciar sesión o regístrate

CV actualizado

CV desactualizado