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Técnico/a de gestión de Calidad

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Especialista en Informes PQR Industria Farmacéutica (H/M/X) Carbajosa de la sagrada (Salamanca)


  • Carbajosa de la sagrada (Salamanca)
  •   Inscripción cerrada
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Inscripción Cerrada
  • Experiencia

    No se requiere experiencia

  • Salario

    Retribución sin especificar

  • Área - Puesto

    Calidad, I+D, PRL y medio ambiente

    • Administrativo/a de Calidad

    Administrativos y secretariado

    • Administrativo/a de Calidad
  • Categoría o nivel

    Empleado/a

  • Vacantes

    1

  • Inscritos

    5

  • Contrato

    Contrato Indefinido

Descripción de la oferta

Descripción de la oferta

Proceso de selección continuo.

Funciones

Formarás parte de un entorno farmacéutico regulado donde contribuirás directamente a la calidad y seguridad de los medicamentos.
Este rol es ideal para desarrollar tu carrera en Calidad, con formación, acompañamiento y evolución progresiva hacia funciones más técnicas.

Tu misión
Asegurar la recopilación, consolidación y elaboración puntual de los informes Product Quality Review (PQR), garantizando la trazabilidad, orden y calidad de los datos conforme al plan anual.

Funciones del puesto
· Coordinarás la recopilación de información con diferentes departamentos.
· Consolidarás datos en plantillas PQR y verificarás su integridad.
· Elaborarás informes con gráficos y resúmenes básicos de tendencias.

Requisitos

· Formación administrativa o en ciencias de la salud, alineada con entornos regulados. La experiencia GMP es recomendable, pero se proporcionará formación y soporte desde el inicio.
· Experiencia de 0 a 3 años en entornos regulados o roles administrativos/técnicos, para adaptarse rápidamente a la gestión de información, seguimiento de procedimientos y plazos.
· Comodidad con herramientas informáticas de análisis y reporting, incluyendo Excel (tablas, gráficos, filtros y fórmulas básicas), Word y PowerPoint. Aprenderás a utilizar Reliance y AERA para solicitar y registrar información, así como Minitab para gráficos y estadísticas descriptivas cuando sea necesario.
· Capacidad de organización, atención al detalle y actitud de aprendizaje, para trabajar de forma ordenada, comunicarse con distintos equipos y adaptarse rápidamente al puesto.

Se ofrece

· Formación completa en procesos PQR, sistemas y procedimientos GMP.
· Acompañamiento y mentoría desde el área de Calidad.
· Aprendizaje transversal con Producción, QC y Regulatorio.
· Desarrollo profesional y crecimiento en el área de Calidad.
· Entorno colaborativo y orientado a buenas prácticas de datos (ALCOA+).

Si te interesa crecer en la industria farmacéutica, aplica y da el siguiente paso en tu carrera.

MANPOWER ESPAÑA

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