Impulsa tu carrera en un entorno GMP exigente dentro del área de Producción FPP (Finished Product Packed) en una reconocida Industria Farmacéutica de Salamanca, participando en el acondicionamiento secundario de productos farmacéuticos con impacto en salud animal. Vivirás un entorno técnico, colaborativo y orientado a la mejora continua, donde tu criterio y capacidad analítica marcarán la diferencia. Serás una figura clave en el soporte técnico y operativo del área de Producción FPP, garantizando que cada proceso cumpla con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficiencia. Tu labor contribuirá a mantener la excelencia GMP en planta y a impulsar mejoras que refuercen la competitividad y sostenibilidad del site.
Funciones del puesto
· Apoyar la supervisión general de las zonas, ayudar a solventar incidencias técnicas cuando sea requerido y gestionar actividades de soporte con el fin de asegurar el buen funcionamiento de cada una de las áreas del IPT.
· Revisión de la documentación y transacciones informáticas relacionadas con el proceso de producción, previa a su paso al departamento de Garantía de Calidad.
· Gestión de documentación asociada al IPT.
· Participar junto con los departamentos de soporte técnico, validaciones y calidad en la puesta en marcha y cualificación de nuevos equipos, validación de procesos, así como transferencias de tecnología.
· Participación en auditorías internas y externas.
· Realizar investigaciones, acciones CAPA y gestiones de riesgos asociados al departamento.
· Gestión de controles de cambios relacionados con el área.
· Asegurar mediante la presencia y revisión de procesos en el Shop Floor el cumplimiento de normativas, políticas y procedimientos aplicables.
· Analizar los datos y tendencias de la producción, y proponer e implementar mejoras identificadas.

Requisitos

· Formación universitaria en ciencias de la salud o ingeniería.
· Experiencia en industria farmacéutica (idealmente 2+ años).
· Conocimiento sólido de GMP y herramientas de calidad.
· Manejo de SAP, SCADA y análisis de datos.
· Inglés medio-alto.
· Capacidad de trabajo en equipo.

Se ofrece

· Impacto en salud animal a nivel global: contribuirás a procesos que garantizan calidad, seguridad y cumplimiento normativo.
· Participación en proyectos y validaciones de cualificaciones, transferencias tecnológicas y mejora de procesos.
· Entorno GMP y cultura de calidad con herramientas del sistema de calidad (CAPAs, desviaciones, controles de cambio, auditorías).
· Colaboración multidisciplinar e internacional con equipos técnicos, validaciones y otras plantas del grupo.
· Si buscas un entorno técnico, regulado y con proyección profesional, esta oportunidad puede ser tu próximo gran paso. Inscríbete ahora.