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Personal Garantía de Calidad Terrassa (Barcelona)


  • Terrassa (Barcelona)
  • Inscripción cerrada
  • 20 inscritos

Jornada Intensiva - Contrato De duración determinada - Retribución sin especificar - Al menos 2 años de experiencia

Cerrada Inscripción

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Empresa

IMAN TEMPORING ETT, S.L.

Descripción de la oferta

Descripción de la oferta

Duración de la oferta: hasta el 15/05/2019

Funciones

Empresa farmacéutica ubicada en Terrassa precisa incorporar personal de calidad.

Funciones:
-Control de la documentación confidencial de clientes.

- Redacción de PNT´s.

- Gestión registro lectura PNT's.

- Copias autorizadas PNT´s, documentación técnica clientes.

- Gestión/Archivo de la Documentación técnica de productos.

- Impresión de guías de las fabricaciones diarias..

- Archivo y mantenimiento de la documentación de lote.

- Duplicados de toda la documentación de lote para envío a clientes.

- Redacción de informes PQR sin emisión de conclusiones.

- Impresión de los logbook’s necesarios en el departamento

-Velar por el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de la Comunidad Europea y de la Directiva Europea 93/42.

- Velar que se aplican los principios de la Gestión de Riesgos.

- Control del cumplimiento de las GLP y GDP (Directiva 2013/C 343/01).

- Redacción y revisión de los Procedimientos de Trabajo, asegurando la distribución de las versiones en vigor en los lugares de uso.

- Realización de los estudios y redacción de los documentos necesarios para la preparación de los expedientes para Registro u otros departamentos bajo la autorización y aprobación del Responsable de Garantía de Calidad.

- Gestión, investigación y seguimiento de las desviaciones en proceso en las diferentes secciones.

- Realización de la monitorización del cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación a las diferentes secciones de producción.

- Redacción, seguimiento y cumplimiento de los Protocolos de validación de fabricación, acondicionamiento y limpiezas.

- Redacción, seguimiento y cumplimiento de los Protocolos de validación de cargas de la Sección de Formas Estériles.

- Programación y control de las validaciones y revalidaciones.

- Emisión de los correspondientes informes de validación.

- Velar por el cumplimiento de las normativas externas e internas vigentes en cuanto a Medio Ambiente y Seguridad e Higiene en los laboratorios.

Requisitos

-Valorable formación en sector químico, farmacia o biología.

-Experiencia mónima de 2 años en puesto similar.

-Inglés alto.

Se ofrece

Horario: 14 a 22h

Salario: 21.000 € brutos anuales.
  • Área

    Calidad, I+D, PRL y medio ambiente

  • Categoría o nivel

    Técnicos

  • Nº Vacantes

    1

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