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Al menos 2 años de experiencia
Retribución sin especificar
Calidad, I+D, PRL y medio ambiente
Técnico
1
50
Contrato Indefinido
Completa
Proceso de selección continuo.
Desde el Grupo Crit estamos trabajando para una importante empresa farmaceutica en la busqueda de un/a Tecnico/a en QA MANUFACTURING, cuyas principales funciones seran: * Colaborar con los departamentos necesarios (Típicamente Operaciones, MSAT y QC) para conseguir una cadena de producción de acuerdo con las GMPs y/o las normas de calidad de aplicación en cada momento, desde las primeras etapas del desarrollo. * Conocimiento y aplicación general de los Sistemas de la Calidad. * Notificar de todos aquellos problemas potenciales o reales detectados a través de su área de responsabilidad y ayudar a implantar las acciones correctivas / preventivas necesarias junto con los responsables locales. * Realizar las lecturas y entrenamientos necesarios para la realización de las actividades asignadas. * Revisión en planta productiva de operaciones, libros de registro y guías de fabricación. * Finalización del batch history record para la liberación de producto. * Realización de tareas de gestión del departamento de gestión diaria. * Revisión de desviaciones, controles de cambios y CAPAs con el propósito de entender los sistemas de Calidad y realizar las tareas que aplique. * Realización y soporte de revisiones anuales de producto. * Utilización de la herramienta trackwise para la gestión de la documentación de calidad. * Soporte de ejecución de validaciones sencillas. * Emisión de copias controladas de BRs, seguimiento de documentación, entrenamientos ..etc. * Participación / colaboración en la elaboración de ciertas métricas del departamento. * Actividades de gestión de departamento como actualización de trackers de seguimiento, escaneado de documentación con propósitos GMPs, orden y gestión de las carpetas e información del departamento. * Impulsar la innovación en sus áreas de interés y proponer mejoras respecto a los sistemas de Calidad. * Asistencia a reuniones de departamento / sección según aplique. En adición se podrán seleccionar otro tipo de reuniones con el fin de ampliar el conocimiento del dia a día de una empresa referente del sector biotecnológico. Actualmente estamos ofreciendo: * Contrato indefinido directamente con cliente final * Trabajo estable * Crecimiento y desarrollo profesional * Horario rotativo de L - V
Entre los requisitos básicos se encuentra: Estudios: Grado en ciencias de la salud * Idiomas: Inglés * Experiencia (años/area): 2 años puesto QA * Conocimientos especificos: GMPs * Habilidades personales: Comunicación verbal y escrita
Al pulsar el botón “Inscribirme a la oferta”, Usted consiente que Infoempleo, S.L. comunique sus datos de carácter personal para participar en futuros procesos de selección a los ficheros de GRUPO CRIT con domicilio social en JOSÉ ABASCAL 55 1DCHA, Madrid donde podrá ejercitar sus derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición.
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