Responsable Técnico de Ensayos Clínicos | ESTABLE (M/H/X) en Bescanò (Girona)
- Bescanò (Girona)
- Hace 13 horas (Actualizada)
No se requiere experiencia
Retribución sin especificar
Sanidad, salud y servicios sociales
Mandos Intermedios
1
2
Contrato Indefinido
Proceso de selección continuo.
Formarás parte de una compañía ubicada en Bescanó (Girona) que está redefiniendo la detección del melanoma mediante inteligencia artificial y robótica. Tendrás un rol clave para llevar innovación médica al mercado cumpliendo los más altos estándares de calidad y seguridad. Tu misión: Serás la persona que garantice que cada avance tecnológico cumpla con los estándares regulatorios y de calidad necesarios para llegar al mercado con seguridad y confianza. Tu trabajo conectará innovación, ciencia y regulación para que la tecnología tenga un impacto real en el sistema sanitario. En tu día a día: · Diseñarás y mantendrás el sistema de gestión de calidad alineado con normativas ISO aplicables. · Coordinarás la planificación, ejecución y seguimiento de ensayos clínicos junto a equipos médicos y científicos. · Prepararás y asegurarás la documentación regulatoria necesaria para certificaciones y autorizaciones de mercado.
Qué te hará tener éxito en esta posición: · Contar con un grado en Ingeniería (Informática, Biomédica, Industrial, Física o similar): te dará la base técnica necesaria para comprender tanto el producto como los requisitos regulatorios, facilitando decisiones sólidas y bien fundamentadas. · Experiencia en QMS y entornos regulados: facilitará estructurar procesos robustos y asegurar cumplimiento sin frenar la innovación. · Conocimiento de normativas como ISO 13485 o ISO 14971: será clave para avanzar con seguridad hacia certificaciones y estándares internacionales. · Capacidad de organización y atención al detalle: te ayudará a gestionar documentación crítica con rigor y trazabilidad. · Habilidad para trabajar con equipos multidisciplinares: permitirá integrar regulación, tecnología y clínica de forma eficiente. · Interés por ensayos clínicos y dispositivos médicos: te dará contexto para aportar valor real en el desarrollo y validación del producto.
· Impacto real en salud: tu trabajo contribuirá directamente a mejorar la detección temprana del melanoma y la vida de miles de personas. · Rol estratégico y transversal: tendrás visibilidad global del producto, participando desde su diseño hasta su validación clínica y regulatoria. · Aprendizaje continuo en tecnología médica e IA: estarás en contacto constante con innovación, normativas internacionales y desarrollo de dispositivos médicos. · Horario estable para tu equilibrio personal: jornada de lunes a viernes de 8:00h a 17:00h. Posibilidad de teletrabajo 1 día a la semana. · Salario competitivo según experiencia: rango entre 22.000€ y 26.000€ brutos anuales, con evolución vinculada a tu desarrollo. ¿Te gustaría formar parte? Si te motiva trabajar en la intersección entre tecnología, salud e impacto real, este es tu lugar. Da el siguiente paso y forma parte este proyecto.

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