Responsable Técnico de Ensayos Clínicos | ESTABLE (M/H/X) en Bescanò (Girona)


  • Bescanò (Girona)
  •   Hace 13 horas (Actualizada)
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  • Experiencia

    No se requiere experiencia

  • Salario

    Retribución sin especificar

  • Área - Puesto

    Sanidad, salud y servicios sociales

    • Clinical Trial Manager. CTM
  • Categoría o nivel

    Mandos Intermedios

  • Vacantes

    1

  • Inscritos

    2

  • Contrato

    Contrato Indefinido

Descripción de la oferta

Descripción de la oferta

Proceso de selección continuo.

Funciones

Formarás parte de una compañía ubicada en Bescanó (Girona) que está redefiniendo la detección del melanoma mediante inteligencia artificial y robótica.

Tendrás un rol clave para llevar innovación médica al mercado cumpliendo los más altos estándares de calidad y seguridad.

Tu misión:
Serás la persona que garantice que cada avance tecnológico cumpla con los estándares regulatorios y de calidad necesarios para llegar al mercado con seguridad y confianza.

Tu trabajo conectará innovación, ciencia y regulación para que la tecnología tenga un impacto real en el sistema sanitario.

En tu día a día:
· Diseñarás y mantendrás el sistema de gestión de calidad alineado con normativas ISO aplicables.
· Coordinarás la planificación, ejecución y seguimiento de ensayos clínicos junto a equipos médicos y científicos.
· Prepararás y asegurarás la documentación regulatoria necesaria para certificaciones y autorizaciones de mercado.

Requisitos

Qué te hará tener éxito en esta posición:
· Contar con un grado en Ingeniería (Informática, Biomédica, Industrial, Física o similar): te dará la base técnica necesaria para comprender tanto el producto como los requisitos regulatorios, facilitando decisiones sólidas y bien fundamentadas.
· Experiencia en QMS y entornos regulados: facilitará estructurar procesos robustos y asegurar cumplimiento sin frenar la innovación.
· Conocimiento de normativas como ISO 13485 o ISO 14971: será clave para avanzar con seguridad hacia certificaciones y estándares internacionales.
· Capacidad de organización y atención al detalle: te ayudará a gestionar documentación crítica con rigor y trazabilidad.
· Habilidad para trabajar con equipos multidisciplinares: permitirá integrar regulación, tecnología y clínica de forma eficiente.
· Interés por ensayos clínicos y dispositivos médicos: te dará contexto para aportar valor real en el desarrollo y validación del producto.

Se ofrece

· Impacto real en salud: tu trabajo contribuirá directamente a mejorar la detección temprana del melanoma y la vida de miles de personas.
· Rol estratégico y transversal: tendrás visibilidad global del producto, participando desde su diseño hasta su validación clínica y regulatoria.
· Aprendizaje continuo en tecnología médica e IA: estarás en contacto constante con innovación, normativas internacionales y desarrollo de dispositivos médicos.
· Horario estable para tu equilibrio personal: jornada de lunes a viernes de 8:00h a 17:00h. Posibilidad de teletrabajo 1 día a la semana.
· Salario competitivo según experiencia: rango entre 22.000€ y 26.000€ brutos anuales, con evolución vinculada a tu desarrollo.

¿Te gustaría formar parte?
Si te motiva trabajar en la intersección entre tecnología, salud e impacto real, este es tu lugar.

Da el siguiente paso y forma parte este proyecto.

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