Técnico de Cualificaciones (H/M/X) Industria Farmacéutica en Carbajosa de la sagrada (Salamanca)
- Carbajosa de la sagrada (Salamanca)
- Inscripción cerrada
No se requiere experiencia
Retribución sin especificar
Calidad, I+D, PRL y medio ambiente
Ingeniería y producción
Personal de tienda y retail
Técnico/a Mandos Intermedios
1
8
Contrato Indefinido
Proceso de selección continuo.
Trabajarás en una compañía farmacéutica global donde la innovación científica tiene un impacto directo en la salud y bienestar de millones de animales en todo el mundo. Desde la planta de Salamanca, formarás parte de un entorno técnico y altamente especializado, donde tu trabajo garantizará la calidad y seguridad de productos esenciales. Serás el responsable de ejecutar y apoyar los procesos de cualificación de equipos e instalaciones dentro de la planta, asegurando el cumplimiento de las normativas regulatorias (GMP) y los estándares internos de calidad. Si quieres trabajar en un ambiente dinámico y profesional donde tu trabajo tendrá un impacto real, envía tu candidatura y únete a nuestro equipo para crecer profesionalmente. Funciones del puesto · Ejecutar actividades de cualificación (DQ, IQ, OQ, PQ) de equipos, instalaciones y sistemas. · Elaborar y revisar protocolos e informes, asegurando su cumplimiento normativo. · Colaborar estrechamente con Producción, Calidad, Mantenimiento y Validación para garantizar la correcta ejecución de los planes de cualificación. · Asegurar que los procesos productivos se realicen en condiciones controladas y validadas. · Contribuir a la excelencia del producto final mediante el cumplimiento riguroso de los estándares GMP.
· Experiencia de al menos 2 años en cualificaciones en entorno regulado dentro de la industria farmacéutica. · Conocimiento sólido en normativa GMP. · Dominio de protocolos DQ, IQ, OQ, PQ. · Capacidad analítica y atención al detalle. · Colaboración y comunicación efectiva.
· Estabilidad y desarrollo profesional en una compañía sólida. · Posición a jornada completa. · Aprendizaje continuo en entorno GMP. · Participación en procesos clave con altos estándares de calidad. · Visión global del proceso al colaborar con áreas multidisciplinares.

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