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Al menos 2 años de experiencia
Retribución sin especificar
Calidad, I+D, PRL y medio ambiente
Técnico
1
0
Contrato Indefinido
Jornada Completa
Duración de la oferta: hasta el 15/06/2022.
En dependencia del Responsable del Departamento, tus funciones serán: * Asegurar la calidad de los equipos fabricados por la empresa y proyectos internos. * Redactar la documentación técnica de los equipos fabricados. * Redactar y ejecutar protocolos de cualificación (DQ, FAT, SAT, IQ/OQ). * Elaborar la ejecución FAT de los proyectos asignados conjuntamente con los clientes. * Realizar las ejecuciones SAT/IQ/OQ en casa cliente cuando el proyecto lo exija. * Participar en la mejora continua de la documentación de validación y de proyecto.
* CFGS en Química o relacionado con Control de Calidad y/o Grado en Ingeniería Química o Industrial. * Se valorarán perfiles con experiencia previa mínima de 2 años en cualificación de equipos, preferiblemente en el sector farmacéutico. * Imprescindible demostrar nivel de inglés B2. * Se valorarán perfiles con conocimientos en validaciones VIT, FAT, SAT, IQ/OQ. Pensamos en una persona con experiencia y conocimiento para trabajar de forma autónoma, con capacidad para tomar decisiones y trabajar en equipo. La persona seleccionada deberá tener gran capacidad de organización y planificación.
Oportunidades de carrera y desarrollo profesional
Empresa, ubicada en el Maresme, líder en el diseño y desarrollo de maquinaria para el sector farmacéutico, a nivel internacional, busca incorporar a un/a Técnico de Documentación y Validaciones para garantizar la calidad de los equipos elaborados.
Al pulsar el botón “Inscribirme a la oferta”, Usted consiente que Infoempleo, S.L. comunique sus datos de carácter personal para participar en futuros procesos de selección a los ficheros de Page Personnel con domicilio social en Paseo de la Castellana, 28 3ª planta 28046 MADRID, Madrid donde podrá ejercitar sus derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición.
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