Técnico Responsable de Control de Calidad Las Rozas (Madrid)
- Laboratorio Farmaceútico ISOMED S.L.
- Ref: 2952377
- Las Rozas (Madrid)
- Inscripción cerrada

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Al menos 2 años de experiencia
Retribución sin especificar
Calidad, I+D, PRL y medio ambiente
Ingeniería y producción
Empleado Técnico
1
90
Contrato Indefinido
Jornada Completa
Proceso de selección continuo.
- Supervisar y ejecutar los análisis físicos químicos e instrumentales tanto de las materias primas como los productos terminados de la planta - Elaborar protocolos e informes de validación y estabilidades - Realizar la puesta en marcha y adaptación de métodos de Farmacopea Europea - Diseñar procedimientos de muestreo e instrucciones para registrar y reportar datos de calidad - Revisar la implementación y eficiencia de los sistemas de calidad y de inspección - Planificar, realizar y monitorear pruebas e inspección de materiales y productos para asegurar la calidad del producto terminado - Documentar auditorías internas y otras actividades de control de calidad - Identificar las necesidades de capacitación y organizar intervenciones de capacitación para cumplir con los estándares de calidad - Apoyar auditorías in situ realizadas por proveedores externos - Apoyo a la implementación de acciones correctivas apropiadas - Supervisar las actividades de gestión de riesgos - Elaborar y gestionar la documentación de control de calidad según las exigencias establecidas por los sistemas GMP y BLP - Análisis de tendencias e interpretación de resultados - Desarrollar y validar nuevos métodos analíticos - Emitir y firmar Certificados de análisis, informes, resultados, estudios de estabilidad, cualificaciones, etc. - Garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los análisis realizados en el laboratorio
- Licenciatura en ciencias de la salud, preferentemente en farmacia o química - Experiencia en control de calidad de dos años como mínimo - Experiencia en inspecciones y auditorías de calidad - Experiencia en la implementación de programas de acción correctiva - Conocimientos y experiencia en la implementación y mantenimiento de ISO 9001- ISO 13485 - Habilidades informáticas sólidas incluyendo Microsoft Office y bases de datos - Conocimiento y experiencia de la normativa GMP - El candidato debe ser competente en atención a los detalles - Habilidades en gestión y análisis de datos - Debe ser hábil para el análisis y la solución de problemas - Gestión de equipos de laboratorio
Horario de 7h – 15h
Como especialistas en Gastroenterología, nuestra actividad se centra en el desarrollo, fabricación, comercialización y análisis de productos y servicios para dar respuesta a las necesidades de los profesionales sanitarios, promoviendo la salud digestiva de nuestros pacientes.
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