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Jornada sin especificar - Contrato De duración determinada - Retribución sin especificar - No se requiere experiencia

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Empresa

ADECCO

Adecco, líder mundial en el sector Recursos Humanos, ofrece un servicio integral especializado en todas las áreas: selección, trabajo temporal y fijo, externalización de servicios, formación, prevención de riesgos laborales, gestión de carreras, consultoría y outplacement. 

La presencia de Adecco en 70 países garantiza un profundo y amplio conocimiento de cada sector y de cada mercado. Su estructura mundial permite ofrecer un servicio homogéneo en los cinco continentes. 

La estrategia de especialización por perfiles profesionales cualificados adoptada por Adecco durante el 2007 se ha llevado a cabo con éxito y sigue en marcha con la apertura de nuevas delegaciones especializadas y Career Centres, espacios en los que el candidato puede satisfacer todas sus necesidades laborales gracias a los consultores que lideran estos centros.
Descripción de la oferta

Descripción de la oferta

Duración de la oferta: hasta el 14/11/2018

Funciones

¿Tienes conocimientos en Asuntos Regulatorios IVD?, ¿Buscas poder aplicar tus conocimientos en esta materia? Esta oferta te va a interesar.

Formarás parte de una importante empresa productora de tecnología para el diagnóstico in vitro situada en Hospitalet de Llobregat, con muy fácil acceso tanto en transporte público como privado. Tendrás un contrato temporal por sustitución de maternidad (6 meses) directamente con la empresa. Podrás disfrutar de un horario flexible de 40 horas semanales con entrada entre las 8h y las 9h y los viernes jornada intensiva para que puedas disfrutar de un fin de semana más largo. En cuanto a la remuneración, tendrás un salario de 25.000€ y contarás además con tickets restaurante.

Tus responsabilidades principales serán:
- Gestionar con el fabricante legal la obtención de documentación necesaria para la puesta en el mercado de un nuevo producto, así como sus modificaciones de acuerdo con la normativa vigente local.
- Dar soporte a la carga información en la base de datos de registro del producto con la Agencia Sanitario/a Local de Dispositivos Médicos. 
- Proporcionar a los clientes los documentos solicitados (MSDS, certificado de análisis, etc.)
- Revisar, registrar y aprobar materiales promocionales.
- Validar la compra de productos finales de terceros desde el punto de vista regulatorio. 
- Gestionar  las actividades de vigilancia  post comercialización (distribución de las cartas de clientes, seguimiento de los formularios de respuesta, colabora con Q&RA Iberia and EMEAI RA en la respuesta a las autoridades competentes en temas de vigilancia  según procedimientos BC.

Requisitos

- Formación Universitaria en Ciencias
- Conocimientos en asuntos regulatorios IVD
- Valorable nivel alto de inglés
- Valorable conocimientos ISO 9001 e ISO 14001

Se ofrece

Tus responsabilidades principales serán:
- Gestionar con el fabricante legal la obtención de documentación necesaria para la puesta en el mercado de un nuevo producto, así como sus modificaciones de acuerdo con la normativa vigente local.
- Dar soporte a la carga información en la base de datos de registro del producto con la Agencia Sanitaria Local de Dispositivos Médicos. 
- Proporcionar a los clientes los documentos solicitados (MSDS, certificado de análisis, etc.)
- Revisar, registrar y aprobar materiales promocionales.
- Validar la compra de productos finales de terceros desde el punto de vista regulatorio. 
- Gestionar  las actividades de vigilancia  post comercialización (distribución de las cartas de clientes, seguimiento de los formularios de respuesta, colabora con Q&RA Iberia and EMEAI RA en la respuesta a las autoridades competentes en temas de vigilancia  según procedimientos BC.
  • Área

    Sanidad, salud y servicios sociales

  • Categoría o nivel

    Técnicos

  • Nº Vacantes

    1

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