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Jornada sin especificar - Contrato Indefinido - Retribución sin especificar - Experiencia de 1 año
Empresa
ADECCO
Adecco, líder mundial en el sector Recursos Humanos, ofrece un servicio integral especializado en todas las áreas: selección, trabajo temporal y fijo, externalización de servicios, formación, prevención de riesgos laborales, gestión de carreras, consultoría y outplacement. La presencia de Adecco en 70 países garantiza un profundo y amplio conocimiento de cada sector y de cada mercado. Su estructura mundial permite ofrecer un servicio homogéneo en los cinco continentes. La estrategia de especialización por perfiles profesionales cualificados adoptada por Adecco durante el 2007 se ha llevado a cabo con éxito y sigue en marcha con la apertura de nuevas delegaciones especializadas y Career Centres, espacios en los que el candidato puede satisfacer todas sus necesidades laborales gracias a los consultores que lideran estos centros.
- Recursos Humanos
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Descripción de la oferta
Descripción de la oferta
Duración de la oferta: hasta el 05/03/2019
Funciones
¿Te gustaría incorporarte al departamento de Garantía de Calidad de una empresa farmacéutica líder en su sector? Formarás parte de un equipo de científicos orientados al desarrollo y mejora continua y tendrás la oportunidad de desarrollarte profesionalmente. Se ofrece: - Contratación estable por empresa. - Salario: a concretar en entrevista. - Horario: Lunes a Viernes de 8:00 a 17:00h, con posibilidad de variación.
Requisitos
- Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar. - Experiencia previa de 2 años en departamento de Regulatory Affairs de compañías fabricantes de materia prima farmacéutica o producto terminado para farmacia. - Formación en GMP. - Nivel alto de inglés hablado y escrito.
Se ofrece
Tus funciones serán: - Editarás y llevarás a cabo el mantenimiento de la documentación regulatoria necesaria (DMF, CEP,- ) para la certificación de la compañía por parte de las autoridades regulatorias como suministrador de substancias activas farmacéuticas. - Enviarás y controlarás la distribución de la Parte Cerrada del DMF/ CEP a las correspondientes autoridades regulatorias y de las Partes Abiertas o documentos equivalentes ( Technical Package) a los clientes. - Coordinarás en colaboración con los diferentes departamentos técnicos las tareas adicionales necesarias para responder a eventuales deficiencias encontradas por las autoridades regulatorias en DMF / CEP. - Colaborarás con el departamento comercial en la asistencia técnica a clientes en temas regulatorios. Si estás interesado en conocer más detalles, no dudes e inscríbete para que podamos contactar contigo!
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Área
Sanidad, salud y servicios sociales
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Categoría o nivel
Técnicos
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Nº Vacantes
1
Al pulsar el botón “Inscribirme a la oferta”, Usted consiente que Infoempleo, S.L. comunique sus datos de carácter personal para participar en futuros procesos de selección a los ficheros de ADECCO con domicilio social en Camino del Cerro de los Gamos, 3 28224 Pozuelo de Alarcón, Madrid donde podrá ejercitar sus derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición.
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