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Experiencia
Mostrando 1-4 de 4 ofertas
Ordenado por:
Director/a científico/a (Medical Advisor)
Requisitos mínimos: - Licenciado/Grado en medicina. Especialidad de Alergología, urología y otorrinolaringología. - Formación de posgrado en Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica (valorable) . - Experiencia de al menos 1 año en funciones similares en un Departamento Médico en farmacéutica o bio - farmacéutica (valorable) . - Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos. - Inglés alto hablado y escrito (mínimo B2) . - Nivel usuario de ofimática (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos) . - Conocimientos en estadística (valorable) . - Disponibilidad para asistencia a congresos y cursos de la compañía.
Al menos 5 años de experiencia | jornada completa | contrato indefinido
GRUPO CRITAlcobendas (Madrid)
Hace 18 horas (Actualizada)
Farmacéutico/a
- Grado en Farmacia - Valorable experiencia previa en entorno farmacéutico o hospitalario - Competencias: orientación al paciente, responsabilidad y capacidad de trabajo en equipo
Al menos 1 año de experiencia | jornada completa | contrato indefinido
GRUPO CRITBilbao (Vizcaya)
Hace 42 horas (Actualizada)
Farmacéutico turno de noche (H/M/X)
Imprescindible: · Licenciatura/Grado en Farmacia y colegiación en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (o disposición para trasladar la colegiación). · = 3 años de experiencia reciente en oficina de farmacia. · Conocimiento práctico de receta electrónica, lectura de QR, TPV y software de gestión farmacéutica. · Rigor clínico, atención al detalle y trato excelente con el público en situaciones de guardia/nocturnidad. · Hábito en cierre de caja, control básico de incidencias informáticas o cuadratura de ventas. Suma puntos: · Inglés y/o francés básico para atender a clientes de embajadas.
No se requiere experiencia | contrato indefinido | salario 30.000€
MANPOWER ESPAÑAMadrid
Hace 42 horas (Actualizada)
Responsable Técnico de Ensayos Clínicos | ESTABLE (M/H/X)
Qué te hará tener éxito en esta posición: · Contar con un grado en Ingeniería (Informática, Biomédica, Industrial, Física o similar): te dará la base técnica necesaria para comprender tanto el producto como los requisitos regulatorios, facilitando decisiones sólidas y bien fundamentadas. · Experiencia en QMS y entornos regulados: facilitará estructurar procesos robustos y asegurar cumplimiento sin frenar la innovación. · Conocimiento de normativas como ISO 13485 o ISO 14971: será clave para avanzar con seguridad hacia certificaciones y estándares internacionales. · Capacidad de organización y atención al detalle: te ayudará a gestionar documentación crítica con rigor y trazabilidad. · Habilidad para trabajar con equipos multidisciplinares: permitirá integrar regulación, tecnología y clínica de forma eficiente. · Interés por ensayos clínicos y dispositivos médicos: te dará contexto para aportar valor real en el desarrollo y validación del producto.
No se requiere experiencia | contrato indefinido
MANPOWER ESPAÑABescanò (Girona)
Hace 18 horas (Actualizada)