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  • Ingeniero biomédico - Regulatory Affairs (h/m)

    - Grado en Ingeniería Biomédica, Ingeniería de la Salud o titulaciones afines. - Valorable Máster en Ingeniería Biomédica, Regulatory Affairs o Gestión de Calidad en Productos Sanitarios. - Entre 2 y 3 años de experiencia en Regulatory Affairs dentro del sector sanitario o Medical Devices. - Experiencia en elaboración y mantenimiento de documentación técnica de productos sanitarios. - Participación en proyectos de desarrollo de producto sanitario. - Experiencia trabajando con requisitos MDR y sistemas de calidad. - Inglés nivel B2- C1

    No se requiere experiencia | contrato de duración determinada

    MICHAEL PAGE

    Guipúzcoa

    Hace 35 horas   (Actualizada)